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低溫藥品光照試驗箱的工藝原理與應(yīng)用范圍

更新時間:2025-08-21      點擊次數(shù):82
  一、工藝原理
 
  ‌1、溫度控制‌
 
  采用加熱系統(tǒng)(如電加熱絲)與制冷系統(tǒng)(逆卡若循環(huán))協(xié)同工作,通過PID微電腦調(diào)節(jié)實現(xiàn)精準(zhǔn)控溫。制冷劑經(jīng)壓縮機(jī)、冷凝器、蒸發(fā)器等組件循環(huán)吸熱,配合加熱絲動態(tài)平衡溫度‌。
 
  ‌2、光照調(diào)節(jié)‌
 
  通過可調(diào)節(jié)的LED光源或燈管系統(tǒng),控制光照強(qiáng)度(10-10000Lux)及波長分布(含紫外、可見光等),模擬自然光或特定光譜條件‌。
 
  ‌3、濕度控制‌
 
  水箱持續(xù)供水,水浸發(fā)熱器加熱后經(jīng)霧化器噴入箱體,維持濕度范圍15-95%RH,避免藥品因干燥或潮解失效‌。
 
  二、應(yīng)用范圍
 
  ‌1、藥品穩(wěn)定性測試‌
 
  用于模擬長期儲存(25℃/60%RH)或加速試驗(40℃/75%RH)條件,評估藥品在溫度、濕度、光照綜合作用下的化學(xué)降解、物理變化及有效期預(yù)測‌。
 
  ‌2、光敏性藥物研究‌
 
  針對易受紫外線影響的藥物(如維生素、抗生素),通過特定波長光照模擬,優(yōu)化包裝設(shè)計或配方改進(jìn)‌。
 
  ‌3、特殊藥品測試‌
 
  支持大輸液等低濕度試驗(40℃/20%RH),滿足藥典及FDA、ICH等國際標(biāo)準(zhǔn)要求‌。
 
  該設(shè)備通過多參數(shù)精準(zhǔn)控制,為藥品研發(fā)、生產(chǎn)及儲存提供可靠的環(huán)境模擬數(shù)據(jù)支撐‌。